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화이자, 코로나-19 백신 "90 % 효과적" 주장

09/11/2020 14:49

 

제약회사 화이자가 9일 공식적으로 승인을 요청하기 전 마지막 임상 3단계 첫 번째 중간 분석에 따르면 코로나-19 백신이 "90% 효과적"이라고 밝혔다.

 

SARS-CoV-2 바이러스에 대한 이러한 보호 효능은 두 번째 백신 접종 후 7일, 첫 번째 백신 접종 후 28일 후에 달성됐다고 미국 제약회사 화이자는 바이오엔택(BioNTech)과 공동성명을 통해 밝혔다.

 

알버트 보우를라 화이자 사장은 "COVID-19 백신 실험의 임상 3단계에서 얻은 첫 번째 결과는 이 전염병을 예방할 수 있는 우리 백신의 능력에 대한 초기 입증을 제공한다."고 말했다.

 

그는 "우리는 중요한 진전을 보았으며 세계 보건위기를 끝장내기 위해 이 백신을 전 세계 시민들에게 제공할 날이 더 가까워졌다."고 덧붙였다.

 

예정에 따르면 두 회사는 2020년에 전 세계적으로 5천만 명분, 2021년에는 최대 13억 명분을 공급할 것으로 예상한다고 밝혔다.

 

현재 Covid-19 감염은 병원이 다시 포화상태가 되고 사망자수가 증가함에 따라 여러 국가에서 새로운 기록에 도달하고 있다.

 

펜데믹이 시작된 이래 전 세계적으로 5천만 건 이상의 사례가 진단됐으며 120만 명 이상의 사망자가 기록됐다.

 

화이자와 바이오엔텍은 임상 3단계 중간 분석결과를 최초로 발표했지만, 세계보건기구 (WHO)에 따르면 세계에서 같은 단계에 있는 다른 백신 프로젝트도 9개 있다.

 

현대화된 미국 제약회사, 다양한 중국 국립연구소 및 아스트라젠카(AstraZeneca)와 관련된 옥스포드 대학교가 선봉에 있다.

 

현재로서는 어떤 백신도 대규모 상업유통에 대한 승인을 받지 못했지만 중국 당국은 개발 중인 일부 백신의 긴급사용을 승인했으며 러시아 주요 정계 인사 중 일부는 아르헨티나 정부가 앞으로 몇 달 동안 국내에 대규모로 보급하기를 희망하는 스푸트니크 V 항원으로 백신을 접종했다고 말했다. 

 

 

화이자, 코로나-19 백신.jpg

△ ⓒAmbito Financiero

 

 

 

miguelkeh@


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